UP-7000 Мулти-параметар
Карактеристики
• 12,1" TFT дисплеј со висока резолуција со позадинско LED осветлување
• Анализа на аритмија и мерење на ST сегментот
• Заштита од испуштање на дефибрилаторот
• Режими на мерење возрасни/педијатри/неонати
• Визуелни и звучни аларми;Способност за вмрежување
• Се прикажуваат до 9 бранови истовремено
• 140-часовен ЕКГ брановиден чување и повлекување податоци
• Трендови на податоци од 2000 часа со графички и табеларен приказ
• Настан од 2000 групи, складирање ARR и SpO2
• Вградена литиумска батерија;Екран на допир опционален
Конфигурации
NIBP | Техника | Осцилометриски |
Типично време за мерење | <30 секунди (типична манжетна за возрасни) | |
Почетен притисок на надувување на манжетната | Возрасни: <175 mmHg | |
Педијатриски: <135 mmHg | ||
Новороденче: <65 mmHg | ||
Граница за заштита од прекумерен притисок | Возрасен: 300 mmHg | |
Педијатриски: 240 mmHg | ||
Новороденче: 150 mmHg | ||
Мерен опсег | ||
Систолен притисок | Возрасни: 40mmHg~275mmHg | |
Педијатриски: 40mmHg~200mmHg | ||
Новороденче: 40mmHg~135mmHg | ||
Дијастолен притисок | Возрасни: 10mmHg~210mmHg | |
Педијатриски: 10mmHg~150mmHg | ||
Новороденче: 10mmHg~95mmHg | ||
Просечен артериски притисок | Возрасни: 20mmHg~230mmHg | |
Педијатриски: 20mmHg~165mmHg | ||
Новороденче: 20mmHg~110mmHg | ||
Точност на мерењето | Максимална средна разлика: ±5 mmHg | |
Максимална стандардна девијација: 8 mmHg | ||
Режим на мерење | Рачно, Автоматско, СТАТ | |
Автоматски мерни интервали | 1-480 мин | |
ТЕМП | Мерен опсег | 21,0°C~50,0°C |
Мерење точност | ±0,2°C за опсег од 25,0°C~45,0°C | |
SpO2 | Трансдуцер | LED со двојна бранова должина |
Мерен опсег на SpO2 | 0% ~ 100% | |
Точност на мерење на SpO2 | 2% за опсег од 70% до 100% | |
Ниски перформанси на перфузија | Дури 0,4% | |
Опсег на мерење на ПР | 0bpm~250bpm | |
Прецизност на мерењето на ПР | ±2bpm или ±2%, кое и да е поголемо | |
ЕКГ | Внесете динамички опсег | ±0,5mVp~±5mVp |
Опсег на мерење на човечки ресурси | 15bpm~350bpm | |
Точност на мерење на човечки ресурси | ±1% или ±2bpm, кое и да е поголемо | |
Време на одложување на алармот за човечки ресурси | ≤10s | |
Избор на чувствителност | ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4 и Автоматски | |
Брзина на метење | 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s | |
Ниво на бучава на ЕКГ | ≤30µVp-p | |
Струја на влезната јамка на ЕКГ | ≤0,1 µA | |
Диференцијална влезна импеданса | ≥ 10 Mohm | |
Сооднос на отфрлање на заеднички режим (CMRR) | ≥105dB (режим на мониторинг) | |
≥89dB (дијагностички режим) | ||
Временска константа | ≥0,3s (режим на мониторинг) | |
≥3,2s (дијагностички режим) | ||
RESP | RR опсег на мерење | 0 вртежи во минута - 120 вртежи во минута |
R точност на мерење | ±5% или ±2 вртежи во минута, кое и да е поголемо | |
Други | Напојување | 100~240Vac, 50/60Hz |
Вградена батерија | Литиумска батерија од 4400 mAh | |
Приказ | 12,1 инчи (Резолуција 800*600) | |
Алармантен режим | Звучно-визуелен аларм | |
Порта за вмрежување | Етернет порта | |
Стандардна конфигурација | ЕКГ, RESP, SpO 2, NIBP, TEMP, PR | |
Опција | 2-IBP, EtCO, Nellcor Spo, SunTech NIBP, срцев излез, вграден печатач, мониторинг на церебрална состојба, централен систем за следење, екран на допир |